Retourner au premier écran avec les étagères virtuelles... |
![]() Maladie héréditaireSynonyme(s)Maladie génétique |
Association de patients atteints de DIP (déficits immunitaires primitifs) : nécessité d'un diagnostic précoce / Colette Barbier in Le Journal du médecin, N° 2146 (15 mars 2011)
[article]
Titre : Association de patients atteints de DIP (déficits immunitaires primitifs) : nécessité d'un diagnostic précoce Type de document : texte imprimé Auteurs : Colette Barbier, Auteur Année de publication : 2011 Article en page(s) : p. 8 Langues : Français Catégories : Maladie héréditaire Résumé : Les déficits immunitaires primitifs (DIP) sont un ensemble de maladies génétiques rares dont les formes et les manifestations varient fortement. A ce jour, environ 200 formes de DIP ont été identifiées. Depuis le 30 avril 2009, BOPPI (Belgian Organisation for Patients with Primary Immunodeficiency) s'attelle à faire connaître la maladie auprès du grand public mais aussi des médecins et insiste sur la nécessité d'un diagnostic précoce. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=3795
in Le Journal du médecin > N° 2146 (15 mars 2011) . - p. 8[article]Cancer du sein et de l'ovaire / Hélène Chaumet
Titre : Cancer du sein et de l'ovaire : une histoire de famille Type de document : texte imprimé Auteurs : Hélène Chaumet, Auteur Editeur : Sprimont [Belgique] : Editions Mardaga Collection : Santé en soi Importance : 152 p ISBN/ISSN/EAN : 978-2-8047-0737-8 Note générale : Annexes, Bibliographie, Remerciements Langues : Français Catégories : Cancer du sein
Cancérologie
Femme
Génétique
Maladie héréditaire
Prévention
Risque
SantéIndex. décimale : 618.19-006 Cancer du sein. Prévention Résumé : Malgré les progrès de la médecine et les campagnes de prévention, nombre de femmes sont touchées par un cancer du sein ou des ovaires. Dans certaines familles, les femmes en sont atteintes sur plusieurs générations. Il existe actuellement un test qui permet de détecter dans les gènes le risque de cancer. Cet ouvrage nous invite à suivre le cheminement de patients désireux de connaître leur statut génétique en la matière. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=14497 Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité Implantation CEDS/2745 618.19-006 CHA Livre CEDS Santé / Médecine Disponible J’élève un enfant pas comme les autres / Stephan Eliez
Titre : J’élève un enfant pas comme les autres : Retard mental, autisme, polyhandicap... Type de document : texte imprimé Auteurs : Stephan Eliez, Auteur Editeur : PARIS : Editions Odile Jacob Année de publication : 2015 Importance : 227 p ISBN/ISSN/EAN : 978-2-7381-3229-1 Note générale : Index Langues : Français Catégories : Autisme
Enfance
Handicap mental
Maladie héréditaire
Maladie infantileIndex. décimale : 3-056 Handicapés (général). Droit des personnes handicapées Résumé : Le professeur Stephan Eliez reçoit depuis plus de vingt ans des parents d’enfants qui présentent des troubles graves du développement – autisme, schizophrénie, psychose, retard intellectuel, maladies rares. Il les écoute, les informe, les conseille et les oriente. C’est le fruit de toute l’expérience qu’il a accumulée qu’il nous livre ici.
Cet ouvrage se veut un guide d’accompagnement pour toutes celles et tous ceux qui vivent aux côtés d’enfants pas tout à fait comme les autres. Aux préoccupations directement exprimées par les parents en consultation, il apporte les réponses de l’un des plus grands spécialistes européens dans le domaine du handicap.
Comment faire établir le bon diagnostic ? Comment organiser la prise en charge ? Comment limiter l’impact du handicap sur la vie de couple, la dynamique familiale, les relations avec la fratrie ? Comment accompagner au mieux les grandes étapes du développement de son enfant ?
Les parents trouveront ici les informations et les conseils dont ils ont besoin pour élever leur enfant. Ils découvriront aussi, pour les aider dans leur vie quotidienne, de nombreux entretiens avec d’autres parents confrontés aux mêmes difficultés. Ils prendront connaissance, enfin, de pistes pour mieux s’orienter et sortir de la solitude que connaissent si souvent les familles d’enfants en situation de handicap.
Stephan Eliez est pédopsychiatre, spécialisé dans le handicap. D’abord professeur à l’Université de Stanford (Californie), il est aujourd’hui professeur de pédopsychiatrie à l’Université de Genève. Il a une longue pratique clinique auprès d’enfants handicapés et de leurs familles. Il dirige également un groupe de recherche en neurosciences cliniques sur l’autisme, la psychose débutante ainsi que sur les maladies neurodéveloppementales rares.Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=11848 Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité Implantation CEDS/2120 3-056 ELI Livre CEDS Personne handicapée Disponible Le premier "bébé-médicament" est né en France / Luc Ruidant in Le Journal du médecin, N° 2139 (15 février 2011)
[article]
Titre : Le premier "bébé-médicament" est né en France Type de document : texte imprimé Auteurs : Luc Ruidant, Auteur Année de publication : 2011 Article en page(s) : p. 8 Langues : Français Catégories : Maladie héréditaire
Petite enfanceRésumé : Le petit Umut-Talha n'est pas seulement un nourrisson en très bonne santé. Il porte aussi l'espoir de toute une famille : sa venue au monde doit permettre de soigner sa soeur aînée, atteinte d'une maladie génétique grave et invalidante, la bêta-thalassémie. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=3723
in Le Journal du médecin > N° 2139 (15 février 2011) . - p. 8[article]